【大纪元2021年08月26日讯】（大纪元记者欣羽加拿大温哥华报导）近日，加拿大医生、科学家和卫生保健提供者联盟透露，根据辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）的中共病毒（COVID-19）疫苗试验数据显示，参与者感染病毒的绝对风险降低率不足1%。
在8月25日（周三）发布的一段视频中，加拿大Covid-19护理联盟（CCCA）解释了卫生当局如何误导加拿大人、声称Covid-19疫苗可以将你的感染风险降低95%。
加拿大Covid-19护理联盟是由独立的加拿大医生、科学家和卫生保健从业人员组成的机构，致力于向加拿大公众提供关于中共病毒（COVID-19）疫苗有科学依据的信息。
疫苗绝对风险降低率被隐瞒
CCCA科学和医学咨询委员会主席Steven Pelech博士表示，这一切都归结于一种叫做相对风险降低率（Relative risk reduction, RRR）的计算。相对风险降低率是一种可以用来夸大疫苗有效性的真实衡量标准的计算。上述所致的95%有效率即为相对风险降低率。
Pelech博士是UBC大学医学系的教授，他认为加拿大人应该被告知疫苗的绝对风险降低率（Absolute Risk Reduction，ARR）数据，这是美国FDA批准疫苗的黄金标准。根据制造商的数据，目前在加拿大使用的Covid-19疫苗的绝对风险降低率仅为0.84%。在做出有关是否接种疫苗的明智决定之前，了解这一点至关重要。Pelech博士还指出，以色列、冰岛和美国最近的报告都承认疫苗的效力正在减弱。
CCCA提醒加拿大人，在政府、企业和公共机构为了工作、上学、旅行或正常参与社会活动而强制使用这些疫苗时，不知道疫苗的真实效力会妨碍自己的选择和判断能力。
为了使降低风险的计算更容易理解，CCCA制作了一个短视频，供加拿大人在同意接种疫苗之前观看。
观看视频（三分钟知情指南）：https://rumble.com/vleq43-informed-consent-its-your-right.html
该视频提醒加拿大人，根据加拿大的法律，患者有权在知道所有事实的基础上，做出同意决策，即“知情同意（Informed consent）” ，这意味着人们在接种Covid-19疫苗前，“患者有权了解其风险和副作用，以及可替代的方案”。
根据美国CDC疫苗不良反应报告系统（VAERS）的数据，截至2021年7月30日，共发生545,338宗与Covid-19疫苗接种相关的不良反应个案，其中12,366人死亡，14,251人永久性残疾，67,985人需要看急诊。
疫苗仍处于临床实验阶段
辉瑞疫苗目前已获得美国食品药品监督管理局全面授权使用，不过该机构指出，实际上辉瑞疫苗仍然处于临床实验阶段，该疫苗的研发起始日为2020年4月29日，预计完成主要研究的日期为2023年5月2日。
据BBC报导，辉瑞生物技术公司于5月初申请全面许可后不到4个月获批，这是美国食品和药物管理局100多年历史上做出的最快的疫苗批准决定，专家认为，这一决定的背景是许多美国人对疫苗接种犹豫不决。
混合接种疫苗或不能出国旅行
此外，CCCA还提醒人们，莫德纳疫苗（Moderna）属于2剂方案的疫苗，第2剂应在4周后接种，因此混合注射不同品牌的疫苗在其他国家可能不被视为“完全接种”。
CCCA还创建了一个免费的公众访问网站，提供独立的研究和信息，帮助加拿大人就中共病毒（COVID-19）的预防和治疗做出正确的决定。
Pelech博士表示，希望加拿大人能够获得关于COVID-19疫苗和治疗的现有最佳科学研究。目前他们没有看到有关部门以平衡和透明的方式提供这方面的信息。他们希望这个网站能在这个关键时刻改变我们的国家。如果您想了解更多信息，可登录官网查询： www.canadiancovidcarealliance.org。◇
责任编辑：李盈
