美调查服“伟哥”致盲报告

【大纪元5月28日报导】(据明报新闻网报导) 美国食品和药物管理局表示，迄今收到３８宗阳萎药“伟哥”服用者眼睛失明的报告，现正展开调查。

美国食品和药物管理局表示，他们已开始对“伟哥”可能导致失明的报告展开调查，目前尚无证据表明服用“伟哥”与失明有直接联系。

该局表示，已要求“伟哥”的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。

患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”，可以看成是“眼睛的中风”，病人的视神经血流被阻断，神经受损并导致失明。２００５年３月，美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，率先将某些患者的失明与服用“伟哥”联系起来。

辉瑞公司(Pfizer)发表声明说，公司对１．３万名志愿者进行过“伟哥”的临床试验，没有出现一宗此类眼疾。辉瑞表示，目前正和药管局协商是否修改“伟哥”包装上的副作用警告。

这家制药公司强调，“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”是５０岁以上中老年人最常见的视神经疾病，病因包括高血压、高血脂、糖尿病，这些病因同样导致勃起障碍。上述眼疾病例的病因并非服用“伟哥”。

辉瑞公司称，全球有２３００万人服用“伟哥”，占同类药物市场份额的６８％。