【大纪元7月24日报导】（中央社芝加哥二十三日法新电）根据今天公布的一项研究报告指出，大部分偶发性自闭症成因，可能只是基因反常的自发性突变，而不是来自家族性遗传。
这篇报告刊登在美国“国家科学院院刊”中，报告撰述人指出，他们的研究结果显示，在一些偶发性自闭症案例中，儿童患者本身或他的双亲体内自发性的基因突变，导致患者在孩童时期发展严重失序；这种致病成因的重要性，可能超过医界先前所想像。
自闭症这种神经性疾病的基因起源，目前仍不清楚，但最近的一项研究报告指出，在抽样研究对象中，因为基因自发性突变，或者基因的一点小毛病而导致自闭症，占了百分之十。在最常见的偶发性自闭症中，这种成因型态特别值得注意。
纽约“冷泉港实验室及爱因斯坦医学院”研究者，运用数学分析自闭症案例的三大资料库，试图找出可以解释这种自闭症分布概率的新理论。
研究结论指出，自发性基因突变可以假设为自闭症重要成因，而患者的父母亲，尤其是母亲这一边，如果基因带点小毛病，有百分之五十的概率传给她的小孩。
自发性基因突变，事实上即基因残缺不全，或者复制受损坏的基因。
研究显示，妇女身上的基因，如果发生自发性突变，她本身并无症状表现，但她的家庭却是自闭症高风险的家族，家庭中可能有一个或多个自闭症儿童。
