【大紀元2011年08月31日訊】（大紀元記者耿豫仙台北報導）國科會近期有突破性的發現，在肺癌病人中，有2-3成EGFR基因突變的病人，對一線治療無效。此發現也為後續的「個人化醫療」、時間的掌握，提供重要的資訊。
研究成果已發表於本月癌症醫學的頂尖期刊「臨床腫瘤期刊」（Journal of Clinical Oncology），也已在申請美國、台灣與世界性專利中。
肺癌在全球及台灣皆為癌症死因之首，今年6月台灣開始將肺癌一線標靶藥物「艾瑞沙」納入健保給付。因為給付時間短，所以此次臨床實驗樣本數僅23人，但出來的數據差異確很大，台大醫學院副教授俞松良說：「並不會因樣本數少而影響此項發現的可信度或未來的發展性。專利的申請、期刊出版社往往對這樣的數據有很大的興趣。」
此項研究由國科會委託，中央研究院、台灣大學、台中榮民總醫院組成的研究團隊，針對138個肺線癌檢體以高密度的比較基因組以雜交法分析，發現6個基因的拷目數變異可準確預測EGFR突變型病患的總存活率與無病存活率。
又在23個EGFR突變型病患，找出對EGFR－TKI治療反應、療效差，也就是說，有助於EGFR突變型病患提供更好的醫療，而且没有性別的影響。
現行的治療以化療、標靶治療並進，但因之前「艾瑞沙」健保未給付，所以化療的病患為大宗。但俞松良表示，標靶治療並非最後的方法，2-3成對標靶無效的病患可提早著手進行個別的藥物治療。
此研究為期三年的臨床試驗，試驗的病人將會提高至300-500人，肺癌的早期、末期都是試驗的對象。
