【大紀元2015年12月03日訊】根據世界衛生組織（WHO）統計，全球每年約33萬人因胰腺癌死亡，是癌症死亡排名的第七名。臺灣國家衛生研究院12月3日發表新藥研究結果，胰腺癌藥物「安能得（ONIVYDE）」為全球第一個證實可延長轉移性胰腺癌患者整體存活期的新藥，該研究成果刊登在12月的國際頂尖醫學期刊《柳葉刀》( The Lancet，臺譯：刺胳針）上。
由國家衛生研究院癌症研究所特聘研究員兼所長陳立宗領導的研究團隊，聯合臺北榮總及成大醫院等八個醫學中心，共同完成胰腺癌新藥安能得的研製。由於新藥成效良好，已於10月22日獲中華民國衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)及美國食品藥物管理局(FDA)審查通過。
胰臟癌是現有人類罹患的惡性腫瘤當中最嚴重、最具侵襲性且預後不佳的高度惡性疾病，五年存活率約為6%。過去全世界胰臟癌第一線標準治療藥物，主要是以Gemcitabine為基礎的療法，在安能得上市前，對於使用Gemcitabine治療後失敗的胰腺癌病人，尚無法規核准的標準治療藥品可供使用。
陳立宗說，目前在全球有14個國家，共計76家醫院參與樞紐性晚期胰腺癌第二線治療的隨機分組第三期NAPOLI-1臨床試驗，臺灣有八個醫學中心加入研究團隊並共同收錄95位病患參與本試驗。臺灣的收案數占全球總收案人數417位病患的22.8%，收案率是全球之冠。
陳立宗表示，新藥安能得可延長存活期自4個月至6個月，存活率可增加到50%。研究成果刊登在12月的國際頂尖醫學期刊上，備受國際矚目。＃
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