【大紀元2016年09月06日訊】（大紀元記者郭益昌台灣彰化報導）先天性心臟病，讓出生僅一天的女娃宸宸血中含氧量過低，院方隨即安排開刀治療，所幸手術成功，宸宸目前已5個月大，定期返院追蹤的健康狀態良好。彰化基督教兒童醫院兒童心臟科李孟倫表示，女娃罹患室間隔完整的肺動脈瓣膜閉鎖，是一種少見的先天性心臟病，目前宸宸恢復狀況良好，僅需定期返院追蹤即可。
宸宸的父親、母親原本在台北工作，由於宸宸母親娘家在彰化，才選擇在彰化生產，因而到彰化基督教醫院給婦產部醫師謝聰哲產檢，媽媽回憶起當時的情況表示，胎兒28週發現「疑似肺動脈(瓣膜)狹窄」，當時非常震驚，但院方表示生產時一定會會診兒科醫師，小孩一出生會馬上做詳細檢查，當時已有心理準備，孩子的心臟可能不樂觀。
宸宸順利出生，但血中含氧量越來越低，一度降到60%左右，嘴唇出現紫紺，明顯缺氧。李孟倫醫師於心臟超音波檢查後，確診宸宸是室間隔完整的肺動脈瓣膜閉鎖，導致右心室出口阻塞，隔天隨即為宸宸進行介入性心導管手術治療，先刺穿肺動脈瓣膜後，再進行肺動脈瓣膜氣球擴張術。
李孟倫說，室間隔完整的肺動脈瓣膜閉鎖是一種少見的先天性心臟病，一般先天性心臟病的發病率為5‰～8‰，宸宸的情況發病率佔先天性心臟病的1%∼1.5%，如不治療，不僅血氧濃度會逐漸降低、也會因血液無法流出，導致右心室壓力過大，多數孩童無法存活。
李孟倫指出，一般新生兒肺動脈瓣膜環直徑約8∼10 mm，但宸宸的直徑僅有4∼5 mm，要進行介入性肺動脈瓣膜刺穿術確實有難度，如不留意可能刺穿右心室造成大出血，因此他使用極細導線於肺動脈瓣膜閉鎖處小心翼翼地刺穿一個小洞，之後再將肺動脈瓣膜閉鎖處擴張出一個能供正常血液循環的通道，手術非常成功。室間隔完整的肺動脈瓣膜閉鎖不常見，因此呼籲如有發現新生兒紫紺症狀，要作詳細檢查，才能提早因應。
責任編輯：羅令尹
