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澳批准Evusheld防疫藥 供無法接種疫苗者使用

2022年2月24日,澳洲治療用品管理局(TGA)臨時批准了阿斯利康(AstraZeneca)公司研發的Evusheld防疫藥物,供那些在醫學上無法接種疫苗的人使用。圖為AstraZeneca 開發的抗體治療藥物 Evusheld。(JONATHAN NACKSTRAND/AFP via Getty Images)
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【大紀元2022年02月26日訊】(大紀元記者夏楚君澳洲悉尼報導)澳洲治療用品管理局(TGA)臨時批准了阿斯利康(AstraZeneca)公司研發的Evusheld防疫藥物,供那些在醫學上無法接種疫苗的人使用。

作為一種預防療法,Evusheld被批准用於12歲及以上、體重至少40公斤、未染疫的免疫功能低下或無法接種疫苗的人群,分兩針,經肌肉注射。

2月24日,TGA在一份聲明中說,每劑Evusheld含有兩種長效單克隆抗體Tixagevimab與Cilgavimab。這些抗體在不同部位與SARS-CoV-2病毒的尖峰蛋白結合,阻止病毒進入人體細胞並造成感染。

TGA稱,在做出這一監管決定時,該機構仔細考慮了基於PROVENT Ⅲ期臨床試驗的數據。該研究表明,Evusheld能顯著降低COVID-19(中共病毒)症狀的風險,對病毒的免疫保護至少持續6個月。

TGA的一位發言人說,Evusheld並不能替代疫苗接種。

政府已經從阿斯利康公司獲得了36,000劑Evusheld。

責任編輯:楊帆

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