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中研院
【大紀元7月3日報導】（中央社記者陳鈞凱台北三日電）基因研究已成未來篩檢與預防疾病最重要關鍵，中央研究院生醫所所長陳垣崇今天指出，藉由基因定序，將有助了解高血壓、糖尿病、心血管疾病等常見疾病的預測，甚至量身訂作個人化醫療，而人口密集、醫療發達的台灣正擁有這優勢。
中研院今天舉辦第二十七次院士會議，陳垣崇在會中以「基因體醫學時代：基因及您的健康與疾病」為題，發表主題演講。
他說，中國早在兩千多年前的神農四經中，就有「上藥延命、中藥養性、下藥去疾」的概念，但直到現在，大部分發展出來的藥物，卻都只能減輕症狀，無法真正去除疾病的病因，更遑論進一步了解有助長壽、健康的藥物。
透過找出一些常見疾病的易感性基因，陳垣崇表示，將有助於加強疾病診斷技術、多重治療選擇，甚至於是醫療保健的品質維護，以年輕型高血壓及早發性乳癌，這兩個台灣重要的典型疾病為例，後者就已有一些危險基因被辨識。
除此之外，一些單一基因引起的疾病如遺傳性牛皮癬、心律不整、骨質壞死症，或服用藥物導致嚴重藥物不良反應有關的基因圖譜也已被定義。
陳垣崇說，台灣雖然地小人稠，卻也因此提供了發展基因研究的優勢，加上百分之九十的人口，都在十六家主要的大型醫學中心照護網內，且台灣百分之九十八的人種皆起源自漢民族，都便利基因破解的研究進程。
他強調，中研院生醫所目前也正進行相關的人體及動物實驗，希望就國內引發藥物不良反應最大宗的抗癲癇藥、抗痛風藥，進行藥物異常反應的基因標記，好找出篩選與預防的方法，達成個人化醫療的目標。