【大纪元2012年1月30日讯】（大纪元记者王平编译报导）目前有一种“治病自己来”的趋势，不少患病的人在网路上与其他情况相同的人联络，交换资讯或自行进行临床试验，但是买下药物研发所有权，成立团队自行研发的情形还是很少见。
据《华尔街日报》报导，二个美国家庭赛克乐斯（Secklers）和威卡（Wicka）因为家中有罹患“裘馨肌肉萎缩症”（Duchenne muscular dystrophy）的男孩，从以色列一家公司手中买下一项该公司不再研发的新药“海乐福精”（halofuginone），打算自行继续研发以治疗家中罹病的孩子。
美国每年有二万人被诊断出裘磬肌肉萎缩症，这种肌肉萎缩症比别种肌肉萎缩症发作更快，特征是肌肉越来越软弱无力，通常患者12岁以前就必须坐轮椅。
海乐福精并不能根治这种遗传性的肌肉萎缩症，但是在老鼠实验中可以减轻疾病症状，且原先拥有这种药物的公司已针对其他疾病以此药物进行人体试验，掌握了药物的安全剂量。
威卡本人是企业家，他12岁的儿子纳许在2002年被诊断出患了肌肉萎缩症。过去他们已不断的资助相关的药物研发，但是那些计划不是中止了，就是进度太慢，或是后来把重点转移到治疗其他疾病。他们发现一定要自己能够控制药物的研发，才能掌握开发的速度。
他们成立了一个公司，雇用曾经任职生物科技公司执行长的布劳史坦（Marc Blaustein）组织一个研发团队，估计要再募得八百万美元才能进行第二期临床试验（人体试验） 。
在开发新药时选中可以开发成功上市的药物很不容易，药厂停止开发新药有很多原因，例如药物在人体的效果不像在动物那么明显，或是发现有副作用，有时市场太小，无法回收成本，或是药厂缺乏经费，管理阶级决定投资另外一种疾病用药，或是药厂被购并，失去研发的主导权等等。
赛克乐斯和威卡家族知道他们买下这个药物也会面对这些问题，包括经费不足，或是无法照预定进度进行临床试验，但是他们希望能自主决定继续或停止开发这种药物，而非听天由命。
虽然一般人没有财力去开发新药，由于网路的发达，要幕款和组织各种人力已不是难事，将来由个人主导开发新药或许不再是梦想。
（责任编辑毕儒宗）