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独力抚育罕病儿 何美金获表扬

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【大纪元5月26日报导】(中央社记者杨思瑞台南26日电)独力抚养罹患重症罕病儿子的妇女何美金,用心教养儿子23年,经历逆境却依然坚强,获得全国非凡母爱奖肯定。

何美金原与夫婿育有3子,离婚后独力扶养罹患罕见疾病的幺子胡庭硕;胡庭硕在1岁半时被诊断为疑似基因突变肌肉无力症,医师研判只能活到7岁,让她深受打击。

何美金为了照顾孩子就医、复健,辞去原本在保险业的主管职务,只在住家附近餐馆打零工,收入微薄,但工作时间较为弹性。

胡庭硕在她用心照顾下成长,虽因病痛及行动不便承受很大压力,还曾有寻短念头,但何美金总是鼓励庭硕要肯定自己。

胡庭硕在就读建国中学二年级时病情恶化,医院确诊为“先天脊髓性肌肉萎缩症”。但他没有放弃,在学业及才艺方面表现都很杰出,现在是台湾大学法律系二年级学生,还曾获选新北市杰出青年,近来并经常受邀到校园演讲。

他表示,母亲除了细心照顾他,更要求他懂得独立,不会为了保护他而把他关在家。小时候只要跌倒,母亲总是站在旁边鼓励他自己站起来,他曾觉得妈妈残忍而很难过,但后来就能体会妈妈的苦心。

胡庭硕说,自己的生命也许会很短暂,但更要把握每一秒,让更多人知道珍惜。妈妈希望他能当老师或公务员,但他就读法律系后,觉得律师也是一个能帮助很多人的工作。

胡庭硕在接受访问时大声说了句“妈妈我爱你”。但他说,在家里很少向妈妈当面说,两人甚至还常有意见上的摩擦;但他很了解妈妈的用心与付出,感激之心就不用说了。

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