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【大纪元2014年03月13日讯】（大纪元记者徐翠玲台湾台北报导）台北荣总与阳明大学研究团队发现，大肠直肠癌干细胞中，透过诱发微型RNA146a，可促使干细胞增殖，并产生抗表皮生长因子（EGFR）标靶药物之抗药性。阳明大学微生物免疫学研究所教授杨慕华13日表示，未来如与标靶药物MEK抑制剂或β-catenin抑制剂并用，可望有效延长病患存活率。
治疗晚期大肠直肠癌最棘手的是，患者在治疗期间所产生3～4成抗药性，目前不但机制不明，也没有标记可预测，为大肠癌治疗一大瓶颈。研究团队透过高通量基因体分析，找到大肠直肠癌干细胞中，转录因子Snail可以透过诱发微型RNA146a，促使干细胞增殖，并产生对EGFR标靶药物的抗药性。
杨慕华教授指出，现在使用EGFR标靶药物治疗末期的大肠直肠癌患者，但疗效有限。目前有MEK抑制剂和β-catenin抑制剂两款标靶药物，虽然还没进入临床试验阶段，不过在动物实验中都证实，能有效抑制微型RNA146a作用，增加大肠直肠癌干细胞对于抗EGFR标靶药物的疗效，将来如能与EGFR标靶药物并用，可望延长患者存活率。
这项研究成果已发表于生物医学期刊《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology）。◇
（责任编辑：明芳）
