【大纪元2018年03月01日讯】（大纪元记者徐翠玲台湾台北报导）天然物是抑菌剂重要来源之一，中央研究院1日表示，中研院国防医学院生命科学所博士生吴韦伸在前中研院长翁启惠等指导下，研发出新型高效能筛选平台。透过这项技术筛选出4种天然物分子，可有效抑制细菌转糖酶，未来可望打造新型抗生素。这项研究发表于《美国化学学会期刊》（Journal of the American Chemical Society）。
目前使用的抗生素中，有些抗生素的作用为阻止细菌的细胞壁合成，细菌细胞壁的主要成分为胜肽聚糖，它是由盘尼西林结合蛋白中的转糖酶和转胜肽酶催化合成。
中研院说，转糖酶座落在细菌细胞壁外围，具容易与小分子接触的特性，也是细菌合成细胞壁时不可或缺要素，非常适合作为对抗细菌的标的。针对转糖酶设计开发新型抗生素，成为现阶段消弭抗药性细菌的重要目标。
中研院表示，研究团队研发出采用亲和性分离的筛选平台，可快速且高效率的分离、纯化出细菌转糖酶抑制分子。透过这个机制筛选再经结构鉴定后，研究团队找到TAN1532B、Bequinostatin E、Benastatin B、Albofungin等4种天然物分子，不仅能抑制细菌转糖酶，更具有广泛抑菌效果，尤其是可以成功抑制抗药性葡萄球菌与抗药性肠球菌的生长。
当中Albofungin对大部分的革兰氏阴性菌均能有效的抑制其生长，例如：它可以对抗鲍氏不动杆菌、绿脓杆菌与克雷伯氏肺炎菌，以及这些细菌的抗药性突变株。
研究团队表示，目前已与其他实验室合作，测试相关分子对不同临床抗药性菌株的效果，并计划以这些分子与细菌转糖酶结合的结构，发展更有效的抗生素。◇
责任编辑：尚颖
