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【大纪元2022年01月12日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）中央流行疫情指挥中心12日证实，默沙东口服抗病毒药物已通过我国紧急使用授权（EUA）审查，预计最多采购1万份，将在过年后分批抵台。指挥中心专家咨询小组召集人张上淳在记者会上公布用药3条件，包括发病5天内、具重症风险因子且不适合其他治疗方式的轻中度患者，用药后病人仍须依规定隔离等规定。
全球COVID-19（武汉肺炎）疫情Omicron变异株肆虐，口服抗病毒药物采购进度备受瞩目，卫福部食药署11日证实，默沙东口服抗病毒药物“莫纳皮拉韦”（Molnupiravir）已通过紧急使用授权（EUA）审查，指挥中心采购最多1万份，预计过年后分批抵台。
张上淳表示，食药署专家小组1月8日通过默沙东口服药的EUA审查，同意专案输入此药品，不过目前默沙东口服药主要适用于发病5天内、具有重症风险因子，且临床上不适用其他治疗方式的成人轻度至中度COVID-19确诊者，用药的病人应确实完成5天疗程，并于治疗结束后依规定接受隔离，以提高病毒清除率、降低传播可能性。
张上淳进一步解释，所谓重症风险因子包括60岁以上或罹患糖尿病、肥胖、慢性肾病、严重心脏病、慢性阻塞性肺病、癌症等民众。
至于使用时机为何?张上淳说，在轻症到中症程度就可使用，以避免发生重症，而美国临床试验也证实能预防重症住院和死亡，所以台湾适应症采用和美国一致。
食药署则称，服用此药者应确实完成完整的5天疗程，并于治疗期间及治疗结束后，依照指挥中心规定接受隔离，以提高病毒清除率。
此外，指挥中心表示，厂商也应于专案核准输入期间执行风险管理计划，以保障病人用药安全。
责任编辑：吕美琪
