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【大纪元3月13日讯】研究发现，一种被称做黄斑性病变的眼疾患，可能与人体内基因有关。在英国，共有50万老年人患有黄斑性病变。而到目前为止，医学界还没有更有效的办法治疗这种疾患。科学家认为，这项发现将有助于对这种病变的防治。
据BBC中文网报导，美国科学家对患有黄斑性眼疾的患者进行了研究，其中包括患有老年黄斑性病变的家庭的成员。研究发现，他们体内染色体中有一个，或者超过一个补体因子H（complement factor H），这种人出现老年黄斑性病变的机会超于其他的人。这种因子出现在人体染色体1区。专家发现，在患有老年黄斑性病变的人中，半数以上体内有这种因子。
临床发现，在老年黄斑性病变的人中，大约90%属干性病变。这种病变病人的感光细胞完全失去功能；另有10%的病变属湿性病变，这种情况的病人的视网膜中有新血管生长，导致液体流出和疤痕的出现。而医生也无法治疗这种疾病。
专家目前已经知道，如果人体内的一个基因出现毛病，会导致出现眼病，当然，吸烟和身体过胖等也被认为是诱发这种病变的病因之一。
关于防治，一些专家警告说，目前的一大难题是开发有关的基因技术。还有专家指出，对那些已知有出现病变危险的人可以透过改变生活方式等办法，降低出现病变的机会。
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