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气喘新疗法 医师:基因抑制疗法有机会断病根

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【大纪元10月1日报导】(中央社记者陈钧凯台北一日电)未来气喘病患有机会可治愈!台大医院小儿部最近成功利用“基因抑制疗法”,藉由干扰性小RNA(核糖核酸)生物制剂,将小白老鼠的气喘反应,降至原先的四分之一,甚至有可能完全根治。台大目前正申请专利并着手进行人体实验。

台大医院小儿部过去两年,分别找出老鼠与人类身上,与气喘反应相关的基因序列片段,并研发这项可以抑制、阻断气喘反应的“干扰性小RNA”生物制剂,并完成初步的动物实验,效果十分显着。

台大医院小儿部主任江伯伦今天解释,气喘等过敏性疾病,主要是由第二型T辅助细胞所主导的免疫疾病,所以如果可以利用一些能够调控、抑制第二型T辅助细胞活性的细胞激素,就能达到治疗的效果,而这项新的生物制剂内,就含有这些细胞激素。

台大研究是在诱发老鼠气喘反应前,把干扰性小RNA生物制剂,送入老鼠的鼻腔,并分别给药三次,结果显示,能够有效减少嗜酸性白血球,并降低呼吸道发炎反应到原来的四分之一至五分之一,呼吸道阻力恢复与正常老鼠一般。

江伯伦说,由于这项生物制剂可有效抑制产生过敏的基因,阻断后续的气喘反应,因此,有机会能够彻底治愈气喘,目前台大已经申请专利,即将着手进行人体实验,未来也考虑结合奈米科技,进一步提高生物制剂的吸收率。

他指出,国外也正在研发类似的生物制剂,例如拟人化的抗IgE抗体,由于是引发过敏疾病最重要的抗体,所以只要有效降低IgE的血中浓度,就能降低过敏疾病的发炎反应,目前已进行人体实验,预计明年也要引进国内实验,不过,这项制剂需要长期持续施打,一个月一次,且要价不便宜,一剂约一千美元,能否普及还有待观察。

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