【大纪元1月20日讯】〔自由时报编译管淑平／综合报导〕根据19日发表的一份研究，南亚人因为一种基因突变，天生就容易罹患心脏病，估计南亚有多达六千万人身上带有这种基因突变，约占这块印度次大陆总人口的四％。
一组由英国、印度、巴基斯坦和美国学者组成的国际研究团队在“自然遗传学”期刊发表的这份报告指出，这种单一基因突变几乎只发生在人口约十五亿人的南亚人身上，现在这种基因缺陷已经被找到，“能够在怀孕非常初期阶段就检测得到”，最终可能促使开发出新药，延缓这种先天性疾病发病。
这种基因缺陷存于一种常见心脏蛋白质基因MYBPC3，基因缺少了二十五个碱基，会导致畸形蛋白质并堆积在心肌。研究主要负责人、印度海德巴德细胞与分子生物研究中心的桑加拉吉说，患者年轻时身体似乎有一套有效机制瓦解、清除这些畸形蛋白质，但是随着年纪增加，这种机制逐渐失效。这也说明了为什么有这种基因突变的人，通常都在中年过后发病，出现高血压、心脏发炎、心脏受损等心肌症症状，并会导致心脏病突发死亡。
研究人员五年前在印度两个有心肌症病史的家族找出这个基因突变，最新的研究先比对印度八百名心脏病患与七百名健康人士，发现心脏病患有这种突变基因的比例超高，接着检测印度不同地区共二十八个有这种突变基因的无血缘关系家族，发现每个家族年纪最大的人逾九十％都有心脏病；又随机筛检全印度六二七三人和二十六国、二○八五人，才发现这种基因几乎只发生在印度、巴基斯坦、斯里兰卡、印尼和马来西亚等南亚人。研究解释了长期以来让卫生专家好奇的医学谜团：为何南亚人不成比例地占全球心脏病人口的大多数。心脏病是全球第一大死因，世界卫生组织预测到2010年，光是印度就占了全球心脏病患的六十％，相当于印度占全球总人口比例的四倍。
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