【大紀元4月3日報導】（中央社記者陳清芳台北3 日電）醫學期刊刺胳針（Lancet）今天刊出台灣研究指出，接種H1N1疫苗與多發性神經病變，未必有關。衛生署疾病管制局完成這篇研究時，尚未爆發緩打潮，研究結果洗刷疫苗污名。
這篇研究以健保資料庫的相關病例為基礎，建立多發性神經病變（Guillain-Barre syndrome，GBS）的背景值，預測H1N1疫苗在1500萬劑的接種量下，接種後6週，即使與疫苗毫無因果相關，仍將會有27例多發性神經病變，此為背景值。
作者之一的疾管局長郭旭崧今天受訪表示，研究是在去年11月完成，初衷是以健保資料即時監測疫苗安全性，一旦監測到疫苗傷害事件時，接種作業即時踩煞車，該停就停，以免重蹈美國1976年疑似豬流感疫苗引發多發性神經病變的覆轍。
去年11月H1N1疫苗開打，至今年 3月16日止，接種566萬劑H1N1疫苗後，健保資料僅發現4例多發性神經病變，並未超出背景值。其他6 種醫界關切的相關疾患，包括視神經炎、顏面神經麻痺、立即型嚴重過敏、痙攣、多發性硬化症、自然流產也均未超過背景值。
去年底台中劉小弟疑在接種疫苗後死亡，引發疫苗緩打潮，不良反應通報事件暴增，國人對疫苗安全的信心跌落谷底。不過，刺胳針雜誌在經過4 個月的審查後，今天刊出這篇研究，郭旭崧認為，疫苗安全的真相接近水落石出。
郭旭崧說，疾管局還進行孕婦接種疫苗與不良事件的類似研究，希望能釐清國人對疫苗安全的疑慮。
雖然這篇研究未針對任何廠牌的H1N1疫苗，但國人所接種的廠牌，以國光占絕大多數，國光生技發言人高聖凱指出，疑因疫苗致死事件，經衛生署預防接種受害救濟審議小組審查後，沒有1 件與疫苗有關，這也證明疫苗的安全性。
不過，高聖凱也認為，國光生技重振旗鼓，勢必要走「台灣之光，在海外發光」的模式，今年力爭歐盟認證，準備替歐洲藥廠代工製造疫苗，否則「留在台灣，會繼續敗光」。
