【大纪元4月3日报导】（中央社记者陈清芳台北3 日电）医学期刊刺胳针（Lancet）今天刊出台湾研究指出，接种H1N1疫苗与多发性神经病变，未必有关。卫生署疾病管制局完成这篇研究时，尚未爆发缓打潮，研究结果洗刷疫苗污名。
这篇研究以健保资料库的相关病例为基础，建立多发性神经病变（Guillain-Barre syndrome，GBS）的背景值，预测H1N1疫苗在1500万剂的接种量下，接种后6周，即使与疫苗毫无因果相关，仍将会有27例多发性神经病变，此为背景值。
作者之一的疾管局长郭旭崧今天受访表示，研究是在去年11月完成，初衷是以健保资料即时监测疫苗安全性，一旦监测到疫苗伤害事件时，接种作业即时踩刹车，该停就停，以免重蹈美国1976年疑似猪流感疫苗引发多发性神经病变的覆辙。
去年11月H1N1疫苗开打，至今年 3月16日止，接种566万剂H1N1疫苗后，健保资料仅发现4例多发性神经病变，并未超出背景值。其他6 种医界关切的相关疾患，包括视神经炎、颜面神经麻痹、立即型严重过敏、痉挛、多发性硬化症、自然流产也均未超过背景值。
去年底台中刘小弟疑在接种疫苗后死亡，引发疫苗缓打潮，不良反应通报事件暴增，国人对疫苗安全的信心跌落谷底。不过，刺胳针杂志在经过4 个月的审查后，今天刊出这篇研究，郭旭崧认为，疫苗安全的真相接近水落石出。
郭旭崧说，疾管局还进行孕妇接种疫苗与不良事件的类似研究，希望能厘清国人对疫苗安全的疑虑。
虽然这篇研究未针对任何厂牌的H1N1疫苗，但国人所接种的厂牌，以国光占绝大多数，国光生技发言人高圣凯指出，疑因疫苗致死事件，经卫生署预防接种受害救济审议小组审查后，没有1 件与疫苗有关，这也证明疫苗的安全性。
不过，高圣凯也认为，国光生技重振旗鼓，势必要走“台湾之光，在海外发光”的模式，今年力争欧盟认证，准备替欧洲药厂代工制造疫苗，否则“留在台湾，会继续败光”。
