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家有身障兒 母愛展慈暉

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【大紀元5月8日報導】(中央社記者黃旭昇台北縣8日電)患有多毛症的小文走在路上,大家以為是猩猩,避之唯恐不及;唐氏症的阿宏,一直是母親心中懸念。他們今天都參加喘息活動,無論是歌唱、按摩,親子溫馨互動,令人動容。

患有多毛症的小文將近30歲,卻只有約2歲半的心智,媽媽潘淑真照顧至今,一路走來不離不棄,辛酸點滴在心頭。這場活動中,小文首次穿泳衣下水,媽媽一旁牽著她的手呵護,一面又替她拍背,畫面讓人感動。

潘淑真回憶,小時候,小文生病看醫師,因為多毛還被醫生嘲笑。因為臉上、手上與嘴唇都很多毛,有一次帶著小文等公車,還有路人認為是媽媽做壞事才生出小文。

外界的異樣眼光和誇張表情,潘淑真已逐漸釋懷,她知道,愈是封閉自己,愈對小文不利,因此,她珍惜每一次的團體活動。

患有唐氏症的阿宏,一直是母親心中的掛念。母親陳碧玉表示,當初生產第3天才被醫師告知,獲悉孩子是唐氏症時,她拒絕承認事實,一度暈過去,也刻意賴在病床上不肯起來,直呼「怎麼會這樣?」

但終究是自己的骨肉,她坦然面對事實,且耐心的撫養孩子。最讓她擔心的是,害怕學校拒絕阿宏就學,所以每逢阿宏畢業的階段,她就血壓飆高,憂心忡忡。

唐氏症的小孩體弱多病,經常要跑醫院,有時媽媽心力交瘁病倒。陳碧玉回憶,阿宏5歲那年,有一次她生病臥床;還不會講話的阿宏舉起小手,摸摸她的發燒額頭,貼心舉動至今記憶猶新。

母子倆參加台北縣母親節紓壓喘息活動,阿宏貼心幫媽媽按摩,媽媽露出笑容。陳碧玉說,她有4個小孩,姊姊與弟弟都很疼阿宏,讓他們感到欣慰。

第一社會福利基金會附設崇愛發展中心願意接納阿宏,安排擔任清潔工作,阿宏也已經可以每天從家中獨立步行到中心上班。陳碧玉認為,這是最好的母親節禮物。

家中有身障兒,生活重心完全放在孩子,讓父母肩膀更沉重。中華民國身心障礙服務推展協會秘書長蔡淑如表示,鼓勵親子走出戶外迎向陽光,會讓生活品質更好,更有勇氣面對挑戰。

台北縣雙和扶輪社訓練會主委李志剛,與雙和扶輪社社友王明山、身障服務協會舉辦身心障礙家庭喘息活動,讓媽媽有機會歇息,也鼓勵親子勇敢走出來,釋放長期緊繃的情緒。

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