【大纪元5月8日报导】（中央社记者黄旭昇台北县8日电）患有多毛症的小文走在路上，大家以为是猩猩，避之唯恐不及；唐氏症的阿宏，一直是母亲心中悬念。他们今天都参加喘息活动，无论是歌唱、按摩，亲子温馨互动，令人动容。
患有多毛症的小文将近30岁，却只有约2岁半的心智，妈妈潘淑真照顾至今，一路走来不离不弃，辛酸点滴在心头。这场活动中，小文首次穿泳衣下水，妈妈一旁牵着她的手呵护，一面又替她拍背，画面让人感动。
潘淑真回忆，小时候，小文生病看医师，因为多毛还被医生嘲笑。因为脸上、手上与嘴唇都很多毛，有一次带着小文等公车，还有路人认为是妈妈做坏事才生出小文。
外界的异样眼光和夸张表情，潘淑真已逐渐释怀，她知道，愈是封闭自己，愈对小文不利，因此，她珍惜每一次的团体活动。
患有唐氏症的阿宏，一直是母亲心中的挂念。母亲陈碧玉表示，当初生产第3天才被医师告知，获悉孩子是唐氏症时，她拒绝承认事实，一度晕过去，也刻意赖在病床上不肯起来，直呼“怎么会这样？”
但终究是自己的骨肉，她坦然面对事实，且耐心的抚养孩子。最让她担心的是，害怕学校拒绝阿宏就学，所以每逢阿宏毕业的阶段，她就血压飙高，忧心忡忡。
唐氏症的小孩体弱多病，经常要跑医院，有时妈妈心力交瘁病倒。陈碧玉回忆，阿宏5岁那年，有一次她生病卧床；还不会讲话的阿宏举起小手，摸摸她的发烧额头，贴心举动至今记忆犹新。
母子俩参加台北县母亲节纾压喘息活动，阿宏贴心帮妈妈按摩，妈妈露出笑容。陈碧玉说，她有4个小孩，姊姊与弟弟都很疼阿宏，让他们感到欣慰。
第一社会福利基金会附设崇爱发展中心愿意接纳阿宏，安排担任清洁工作，阿宏也已经可以每天从家中独立步行到中心上班。陈碧玉认为，这是最好的母亲节礼物。
家中有身障儿，生活重心完全放在孩子，让父母肩膀更沉重。中华民国身心障碍服务推展协会秘书长蔡淑如表示，鼓励亲子走出户外迎向阳光，会让生活品质更好，更有勇气面对挑战。
台北县双和扶轮社训练会主委李志刚，与双和扶轮社社友王明山、身障服务协会举办身心障碍家庭喘息活动，让妈妈有机会歇息，也鼓励亲子勇敢走出来，释放长期紧绷的情绪。
