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【大纪元8月26日报导】（中央社华盛顿25日法新电）报告今天指，治疗末期黑色素瘤的方法有了突破：一项试验性疗法藉由移除供给特定黑色素瘤养分的蛋白质，可将受试患者身上的肿瘤缩小达8成。
人体的变异基因BRAF助长癌细胞的扩散，而服用口服性药剂PLX4032，则可中和BRAF、进而“阻断”肿瘤。
史隆凯特灵纪念医院（Memorial Sloan KetteringCancer Center）医师兼资深研究作者柴普曼（PaulChapman）说：“我们从没有在黑色素瘤、或是任何类似的顽强肿瘤上，看过高达8成的反应，所以这非同小可。”
这份研究将刊登在明天的“新英格兰医学期刊”（New England Journal of Medicine）。
该研究由对BRAF变异基因的探索发想而来。BRAF 出现在罹患黑色素瘤病患身上的概率大约是一半，它们能有效提供肿瘤养分并促其生长。
PLX4032抑止了细胞阶段的BRAF蛋白质，让研究者测试阻断基因中的黑色素瘤是否可以缩小患者的肿瘤。
这项研究对治疗后期皮肤癌患者可说是一大突破。早期黑色素瘤通常可藉由手术成功移除，但依目前技术，一旦癌细胞扩散，治疗的方法并不多。（译者：中央社李欣颖）
