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【大紀元2011年02月10日訊】(大紀元記者施芝吟台灣台北報導)行政院衛生署10日表示，將治療晚期腎細胞癌的第2線標靶藥物「Everolimus」納入健保給付，估計1年有100人受惠。
據悉，腎臟癌初期症狀不明顯，2007年台灣癌症登記資料顯示，近4成腎臟癌患者，確診已經是晚期，然而，晚期或轉移性腎細胞癌對化療或賀爾蒙治療效果差，標靶藥物成患者救命契機。
腎細胞癌的標靶治療藥物這幾年來有許多重大的突破，已逐漸成為轉移性腎細胞癌的治療選擇，健保已經於98年10月1日及99年1月1日將第一線標靶藥物「蕾莎瓦」及「紓癌特」納入給付。
健保亦於100年2月1日將 Everolimus納入給付，當晚期腎細胞癌病患使用「蕾莎瓦」或「紓癌特」2種第1線標靶藥物治療失敗，可向健保局申請，經審查核准後使用，使病患能在爭取更多生機的同時，減少自費負擔。
衛生署表示，Everolimus為口服藥錠，每日服用1次，每次10毫克，預估每位患者平均療程為4.9個月，10毫克藥錠每粒3,916元，每位患者的治療藥費約需58萬元。1年約有100人合乎給付條件，健保每年將增加支出約6千萬元的藥品費用。
早期的腎細胞癌5年的存活率將近90%，一旦是有局部侵犯到周邊淋巴節或是有血管侵犯的部分，存活率就降低到60%，如果腎細胞癌合併有遠處的轉移，包括肝臟、肺部、骨頭的轉移，甚至是腦部的轉移，它的存活率就會急速下降不到10%左右。
衛生署指出，Everolimus是一種抑制mTOR 分子的口服標靶藥物，是一種控制腫瘤細胞分裂與血管增生的蛋白質，關係著癌細胞存活、生長、複製及代謝等重要訊息的傳遞路徑。mTOR分子抑制劑的作用機制為抑制癌細胞分裂及血管新生，因此可減緩癌細胞的生長及擴散。
