【大紀元2022年04月16日訊】（大紀元記者萬梓清墨爾本編譯報導）墨爾本一名6歲男孩因患罕見的侵襲性兒童癌症——神經母細胞瘤，人生的一半時間都是在醫院裡度過的。為了治好他的病，他的父母發起了眾籌。
據七號新聞網報導，2019年2月，剛滿3歲的奧斯卡（Oscar Dixon）被確診患有4期神經母細胞瘤，這一消息令他父母感到崩潰。
在確診後的一年裡，奧斯卡做了一次10個小時的手術、多輪化療和放療、免疫治療、活檢、輸血和骨髓穿刺檢查。
在16個月的治療過程中，儘管奧斯卡不斷出現反應，但最後醫生告訴他父母說奧斯卡沒有了疾病跡象，這讓他父母鬆了一口氣。
然而，僅僅過了3個月，奧斯卡在做完一次常規檢查後，被查出神經母細胞瘤在他的腿部又復發了。之後癌細胞擴散到了他的腳踝、股骨、臀部、脊柱、肩膀、手臂和骨髓。
奧斯卡的父母說：「令人難過的是，澳洲沒有治療復發性神經母細胞瘤的方法。」
通過上網搜索，他們發現紐約一家醫院正在進行神經母細胞瘤疫苗的臨床試驗，該疫苗有望治癒奧斯卡的癌症。但是，奧斯卡的父母無力負擔去美國的治療費和往返美澳的旅行費用。無奈之下，他們只好求助於眾籌。
好心的網友看到奧斯卡的眾籌信息後，紛紛伸出了援手。至截稿前，奧斯卡一家已經籌集到了近60萬澳元，這意味著他可以去美國接受治療。
奧斯卡的母親克里斯蒂娜（Kristina）說：「這項臨床試驗為期5年，奧斯卡將在到紐約的前3個月裡打4次疫苗，然後每3個月打一次，所以我們要來來回回去好幾趟。」
「我們非常感謝大家的捐助，感謝大家不斷地給予我們愛和支持，感謝大家給予我們的兒子一個再次接受治療的機會。」◇
責任編輯：李欣然
