【大纪元10月4日讯】（法新社巴黎三日电） 法国当局宣布，继一名婴儿出现血液异常现象之后，为协助免疫系统先天严重缺陷的婴儿而进行的一种革命性基因疗法的临床试验已经叫停。
法国保健产品安全署︵AFSSAPS︶今天说：﹁为了预防万一，在分析及查明病因之前，临床试验已经停止。﹂
在二○○○年公开后获得国际瞩目的这种技术，目的是在协助患有复合免疫缺陷症︵SCID︶的婴儿脱离无菌环境，恢复正常生活。
这些儿童所患的罕有疾病对生命构成严重威胁，它是因为 X染色体的一种有缺陷的基因所引发，只会影响男童。
这种基因指示人体免疫系统的指挥官｜T与 NK白血球摧毁入侵者，并且与其他的防卫系统联手。
如果缺少这种基因或是基因有缺陷，则病人即使受到最轻微的感染也会有致命的危险。因此，病童必须生活在严格管制、无菌的塑胶帐幕中，只能和亲友作有限度的接触。
新疗法是由巴黎尼克医院的一个小组所研发，包括将基因的一个正常复本植入病童体内，待其增生而﹁扫除﹂免疫细胞发展的障碍，使防卫系统恢复正常。
保健产品安全署发布新闻稿说，迄至目前，共有八名儿童接受临床试验，但是其中一人发生 T细胞﹁无法控制的扩散﹂现象。
声明说，造成这种情况的成因仍在仔细研究中。病童正在接受治疗，但其他儿童全都没有发生问题。
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