【大纪元2021年04月24日讯】（大纪元记者陈霆综合报导）强生疫苗日前因出现罕见但严重的血栓案例，遭美国卫生部门暂停施打。美国卫生监管机构周五（4月23日）表示，在“进行彻底的安全审查后”，将取消对强生疫苗的限制，恢复使用该疫苗。不过，在疫苗标签上，将标示可能造成血栓的警语。
美国食品药品管理局（FDA）在一份声明中说，在暂停施打期间，FDA和美国疾病控制和预防中心（CDC）的医疗和科学团队检查了现有的数据，以评估施打疫苗后，出现血栓并发血小板低下症候群（TTS）的风险。
美国CDC辖下的“预防接种咨询委员会”（Advisory Committee for Immunization Practices，ACIP）周五开会投票通过，将于周六开始恢复在18岁以上的人群中，施打强生疫苗。
ACIP投票结果为10票赞成恢复施打、4票反对，另有1票由于利益冲突弃权。
声明中称，两个卫生单位经过研判，皆相信强生疫苗在预防COVID-19（中共病毒、武汉肺炎）方面，是安全有效的，益处大于已知的潜在风险。
FDA表示，尽管现有数据表明，发生TTS的概率非常低，但卫生单位也将保持警惕，继续调查这一风险。
根据周五提交的数据，美国已有将近798万人接种了强生疫苗，其中有15位女性在施打疫苗后出现严重血栓症状，并造成3人不幸丧生、7人住院。
在这15个病例中，50岁以下妇女的TTS发生率较高（13例），而50～64岁的妇女只有2例。其中12个病例发生了大脑中的凝血，也被称为脑静脉窦血栓。报告指出，通常症状会在接种疫苗后6～15天出现。
目前，这种疫苗引起的综合症，似乎对女性的影响比男性大。然而，虽然正式接种后没有出现男性TTS的报告，但该疫苗在试验阶段，有一名年轻健康男性也发生了TTS。
强生公司在CDC做出决定后，发表了一份声明。
“我们感谢咨询委员会及其医学专家，对我们的COVID-19疫苗进行了严格的评估。”强生公司首席科学官保罗‧斯托菲尔斯（Paul Stoffels）博士说。
他补充说：“委员会的建议是朝着以安全的方式，为美国数百万人继续进行急需的疫苗接种，迈出的重要一步。”
强生疫苗在2021年2月获得了紧急使用授权，是为18岁及以上的人注射的一剂疫苗。紧急授权允许仍处于实验阶段的疫苗在公众中使用，因其第三阶段的试验尚未完成。
约翰‧霍普金斯医院特殊凝血实验室的医学主任迈克尔‧斯特雷夫（Michael Streiff）博士说，脑血栓的典型症状包括：严重头痛、癫痫发作、四肢无力、意识减退或昏迷。
斯特雷夫说，这种血液凝固障碍的原因仍然未知，正在进行调查，脑静脉窦血栓伴有低水平血小板的情况，以前从未发生过。
英文大纪元记者Meiling Lee对这份报导作出了贡献。
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