【大纪元2024年05月09日讯】(大纪元记者王兰多伦多报导）英国知名药厂阿斯利康（AstraZeneca，简称AZ）周三（5月8日）表示，由于需求下降，该公司的COVID-19疫苗Vaxzevria将不再生产或供应，但强调此举和此前承认的注射该疫苗出现的脑中风等罕见副作用无关。
阿斯利康表示，该公司还撤销了该疫苗在欧盟国家行销或销售的授权。
“随着多种新型COVID-19疫苗的开发，可用的更新疫苗出现过剩。 这导致Vaxzevria的需求下降，该产品不再生产或供应。阿斯利康还决定撤销Vaxzevria在欧洲的营销授权。”该公司在周三的一封电子邮件中告诉Glabal News。
阿斯特捷利康的Vaxzevria疫苗与辉瑞BioNTech和莫德纳（Moderna）疫苗，是从2021年开始在全球针对 COVID-19接种的三种主要疫苗之一。
早在2021年初，因为血栓形成症状和死亡现象频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。
2021年3月，加拿大国家免疫咨询委员会（NACI）建议不要对55岁以下人群接种Vaxzevria疫苗，因为接种后的大多数不良反应病例，即疫苗诱导的血栓前免疫性血小板减少症（VIPIT），是在55岁以下的女性中发现的。
出于谨慎考虑，安省和亚伯塔省在几个月后都暂停了Vaxzevria的使用。
当时担任安省卫生部门首席医疗官的戴维·威廉姆斯（David Williams）表示，做出这一决定的部分原因是辉瑞BioNTech和Moderna疫苗的供应“增加且可靠”，以及疫情持续下降的趋势。
加拿大对Vaxzevria的使用授权于2023年12月正式取消。
英国媒体《每日电讯报》今年4月底才报导，阿斯利康遭到英国51名患者集体诉讼，控告注射阿斯利康COVID疫苗后酿成罕见脑血栓，要求赔偿金额恐高达1亿英镑。阿斯利康也在诉讼中首度承认，其COVID疫苗在“非常罕见”的案例下，会引发罕见血栓并血小板低下症候群。
责任编辑：严枫
