【大紀元2024年05月09日訊】(大紀元記者王蘭多倫多報導）英國知名藥廠阿斯利康（AstraZeneca，簡稱AZ）週三（5月8日）表示，由於需求下降，該公司的COVID-19疫苗Vaxzevria將不再生產或供應，但強調此舉和此前承認的注射該疫苗出現的腦中風等罕見副作用無關。
阿斯利康表示，該公司還撤銷了該疫苗在歐盟國家行銷或銷售的授權。
「隨著多種新型COVID-19疫苗的開發，可用的更新疫苗出現過剩。 這導致Vaxzevria的需求下降，該產品不再生產或供應。阿斯利康還決定撤銷Vaxzevria在歐洲的營銷授權。」該公司在週三的一封電子郵件中告訴Glabal News。
阿斯特捷利康的Vaxzevria疫苗與輝瑞BioNTech和莫德納（Moderna）疫苗，是從2021年開始在全球針對 COVID-19接種的三種主要疫苗之一。
早在2021年初，因為血栓形成症狀和死亡現象頻發，阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用。
2021年3月，加拿大國家免疫諮詢委員會（NACI）建議不要對55歲以下人群接種Vaxzevria疫苗，因為接種後的大多數不良反應病例，即疫苗誘導的血栓前免疫性血小板減少症（VIPIT），是在55歲以下的女性中發現的。
出於謹慎考慮，安省和亞伯塔省在幾個月後都暫停了Vaxzevria的使用。
當時擔任安省衛生部門首席醫療官的戴維·威廉姆斯（David Williams）表示，做出這一決定的部分原因是輝瑞BioNTech和Moderna疫苗的供應「增加且可靠」，以及疫情持續下降的趨勢。
加拿大對Vaxzevria的使用授權於2023年12月正式取消。
英國媒體《每日電訊報》今年4月底才報導，阿斯利康遭到英國51名患者集體訴訟，控告注射阿斯利康COVID疫苗後釀成罕見腦血栓，要求賠償金額恐高達1億英鎊。阿斯利康也在訴訟中首度承認，其COVID疫苗在「非常罕見」的案例下，會引發罕見血栓併血小板低下症候群。
責任編輯：嚴楓
