【大纪元5月21日报导】（中央社记者郝雪卿台中市二十一日电）胆道闭锁是婴儿罹患的一种严重疾病，台中荣民总医院小儿胃肠科主任林捷忠今天指出，此病发生原因不明，发生率约二万个新生儿就有一个会发生胆道闭锁，同时女婴罹患概率高于男婴，中国婴儿罹病率稍高于西方。
林捷忠指出，胆道闭锁是婴儿罹患的一种严重疾病，其病变为由肝脏将胆汁运到小肠的胆管产生发炎及阻塞，使得胆汁无法正常流通，会返流回肝脏，此时即发生胆汁滞留，引起所谓的“黄疸”，皮肤泛黄及肝硬化。正常的肝细胞破坏，且被结疤组织取代后，形成硬化。硬化会干扰流穿肝脏的血流，使更多肝细胞受损及结疤。
胆道闭锁儿常在出生后二到六周时，开始出现明显症状。林捷忠说，例如会有黄疸，也可渐形成肿、硬之肝及腹胀，或灰白大便及暗色尿液，有些会出现严重的皮痒症，皮痒原因不明，有人认为可能和胆汁回流有关。
林捷忠表示，胆道闭锁发生原因不明，发生率约每两万个新生儿，就有一个发生胆道闭锁，女婴罹患概率稍高于男婴，中国婴儿罹病率稍高于西方，此症并非遗传，父母亲不要因小孩罹病而感到歉疚。胆道闭锁治疗方式，目前最成功的是作葛西式手术，林捷忠说，约有一半病人手术结果良好，黄疸可于数周后消失。
另外一半的病例则对手术反应不好，问题出在这些病例其阻塞的胆管已扩及肝内胆管。这类病人目前只能以肝脏移植才会有效。
目前移植成功率已大增，但成功与否仍取决于是否有适时且配对合适的捐肝者。目前活体部分肝脏移植的成功例数渐增，稍可解决捐肝者短缺的问题。
