FDA咨询机构同意治疗过动症皮肤贴布上市

【大纪元12月3日报导】（中央社华盛顿三日法新电）美国食品及药物管理局（FDA）的一个独立咨询机构，对第一种治疗过动症儿童的皮肤贴布Daytrana上市，表达支持态度。

“精神药理学药品顾问委员会”在投票中一致同意，这种贴布既安全又有效。

美国药品及食品管理单位─FDA，不一定非得接受这个委员会的建议，不过通常都会加以采用，FDA并将着手在数周内公布允许这项已试用成功的药品上市。

在做出这项决定之前，参与这种贴布评估工作的FDA医生李文，曾在网站上公布资料坚称，这种贴布有相当比率的副作用，风险太高，副作用包括没有胃口、头痛、恶心想吐、神经抽搐和皮肤刺激等。

不过李文今天在委员会投票决定之前更改他的评估结果，转而接受这种贴布具有足够安全性，可以上市贩售。

Daytrana的副作用和“专思达”（Concerta）类似，它是用于治疗过动症儿童的一种普遍锭剂药物。“专思达”和Daytrana都含有派醋甲酯 (Methylphenidate)，这种成分能刺激中枢神经系统。

Daytrana是美国Noven药厂和英国Shire制药集团共同研发推出的药品，治疗对象主要锁定六至十二岁的过动症儿童。

不过“精神药理学药品顾问委员会”也这议，FDA应指示医生仅能将这种新贴布用于治疗对使用锭剂有困难的儿童。