【大纪元2月15日讯】大纪元华府日报记者李实真编译/普薾.兰柏特（Pearl Lambert）和薇琪.兰柏特（Vicki Lambert）有一个故事想要与每一个人分享，虽然这个故事有一个幸福美满的结局，但是如果不是薇琪做了一个明智了决定，还有在乔治城医院（Georgetown Hospital）的手术进行成功，否则结局将会完全不同。
据The Connection报纸2005年2月10日报导，普薾.兰柏特有一个全职和一个兼职的工作，平时身体感觉也很好，但是在一次定期的身体检查中，发现结果并非如此。她说：“我去做检查，医生告诉我说我的肝脏功能指数太高”
在进一步的检查之后，普薾.兰柏特回到医院看诊断结果，医生告诉她说：“普薾，你得了一种病，你需要做肝脏移植”，她得的病叫做原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis），是一种非常罕见的肝脏疾病，通常只发生在男性。普薾.兰柏特连那个病的名字都记不住，只知道它简称PSC，他所知道的是这种病会攻击肝脏内的胆管，将会使她的病情变得非常严重，美式足球巨星华特‧培顿(Walter Payton)就是患有相同的病，他因为无法及时找到肝脏捐赠者而去世。
在费郡（Fairfax）负责为我诊断的维诺德.卢斯提（Vinod Rustti）医生建议她立刻在乔治城医院登记等待他人捐赠肝脏，为了争取以更多的等待时间，普薾在接下来的二年中，每三个月就要进行一次胆管的扩张治疗，每次治疗后，她都感觉很好，然而医生却预告说她会开始感到疲倦、体重减轻，而且病情会越来越严重。
普薾说：“他所说的每一件事情都变成真的”、“你可能今天感觉很好，隔天就病了，我的尺寸从13号变成4号，但我仍然继续工作—我不想放弃并努力与它战斗”。
一路走来，薇琪.兰柏特一直陪在母亲身边，带她去看医生，也看着她病情日渐恶化，当薇琪了解到她母亲可以从活人身上获得肝脏移植时，普薾.兰柏特则表示愿意接受验血，结果真是一个完美的组合。
薇琪.兰柏特说：“很多人的血型是无法吻合的，但是我们的血型却是完全吻合”，于是她决定要进行捐赠器官的手术。她表示：“我母亲坚苦奋斗来养育我和残疾的弟弟，而我在她生病的最后阶段陪伴着她，看着她越来越虚弱，越来越消瘦，那刺伤着我的心灵，我告诉她：妈妈，你赐给我生命，我也要给你生命”。
器官移植的手术在2002年12月8日进行，医生将薇琪.兰柏特的肝脏取下一半移植到普薾.兰柏特身上，然后接上血管，手术历时13个小时，她们两人在12月27日一起出院，两人的肝脏都在6周内长到正常大小。
薇琪在一个月之后回到工作岗位，她没有服药了，而且身体感觉很好，她说：“我身上只是留个疤痕，它并不会妨碍到我”。
但是普薾.兰柏特的下半生却必须持续服用抗器官排斥的药物，她说：“我感觉不错—我仍在吃药，但不像以前吃那么多了，我感到很兴奋，我想要帮助其他的人”、“我要把这段故事告诉每一个人”。
她们母女志愿将他们的时间用来帮助华盛顿地区器官移植协会（The Washington Regional Transplant Consortium），并向这些团体发表演讲。
薇琪.兰柏特现在成为费郡新居民，并在爱迪生高中（Edison High School）担任特殊教育的老师，她说：“这个经历使我母亲和我的家人更加紧密的联系在一起，目前有86,000多位美国人民在等待器官，这等候的名单是那么的长，因为人们没有签署器官捐赠卡”。
虽然普萝.兰柏特因为完全残疾而无法回去工作，但她将继续担任器官移植的提倡者，她说：“我们越走向公众，就有更多的人会捐赠他们的器官，大部分的人们都不了解这件事，我要把我的故事告诉他们，来帮助一些人”。(http://www.dajiyuan.com)
