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【大纪元2月13日报导】（中央社记者郝雪卿台中市十三日电）一名男婴出生后三个月来便秘又泄粪，大便积得腹部鼓胀，以为是肠胃问题而当了三个月的药罐子，经澄清医院小儿外科主治医师林雨利诊断结果，证实是罹患了先天性巨结肠症，一段直肠不长神经节细胞，因而得不到解便讯息，使得粪便找不到出口。
一名男婴出生后，每次解大便都状似拉肚子，三个月来都以肠胃问题治疗，不但症状未获改善且腹胀如鼓，经小儿外科详细检查并做直肠切片检验，赫然发现直肠壁缺乏神经节细胞，是典型的巨结肠症，让男婴受尽解便之苦。
林雨利表示，罹患巨结肠症的新生儿会出现状似拉肚子的现象，是因为便秘造成肠内粪便结成硬块堆积在肠道下方，而肠道上方新产生的粪便富含水分，就随着粪便硬块间的空隙流下，其实不是拉肚子，而是泄粪。
这名男婴经三阶段手术后，目前解便已恢复正常，第一阶段先为男婴开一个人工肛门，将含有正常细胞的肠段拉出腹部，让粪便找到出口；第二阶段于半年后切除没有神经节细胞的肠段，将正常的直肠往下接合；第三阶段手术是于六星期后，再将人工肛门关回腹内。术后需进行长达六个月的扩肛训练，手术是治疗巨结肠症的唯一方法。
林雨利指出，巨结肠症是一种先天性的疾病，在胎儿发育期间不明原因使直肠有一段肠壁不长神经节细胞，导致肠道丧失蠕动功能，造成排便的困难。
林雨利认为，新生儿的罹患率约五千分之一，男女的比例约三比一。其表现的症状多有肠阻塞现象，有时会有含胆汁的呕吐、腹胀、便秘、泄便等症状，父母应细心观察婴儿的解便情形，以免宝宝罹患巨结肠症而不知情，如延误治疗有可能终生要使用粪袋才能排便。
