【大纪元3月15日报导】(大纪元综合报导)由于“使蒂诺斯”等13类常用安眠药会有梦游开车等危险行为之虞，美国食品药物管理局（FDA）已要求相关药厂加注警语，卫生署药政处闻讯15日决定跟进。
美国食品药物管理局（FDA）要求这13种已被批准用于治疗失眠及睡眠障碍的镇静安眠药品要贴上警讯，但表示，这些药品还没有达到必须撤回的地步。
FDA药品评估和研究中心主任盖尔森（Steven Galson）博士表示，这当中的许多药品可以被安全使用，但自这些药品被批准以来，所搜集的资料引人担忧。
FDA称，服用这些药物的风险包括在睡梦中开车，以及各式各样的行径，且服药者事后完全不记得。有些服药者还被发现在睡梦中打电话、进食和烹饪。
据中央社报导，美国食品药物管理局要求药商，必须在这13类安眠药品的外包装上加注警语，说明初次使用这类药品，可能会发生致命性的过敏反应及血管水肿、严重脸部红肿，其次患者可能会发生梦游行为等不良反应。
卫生署药政处处长廖继洲15日表示，已知这13类安眠药中，有7类在台湾上市，有失眠困扰的民众在门诊拿到的安眠药，几乎都属于这7类，市面上的相关药证共有59张，包括“使蒂诺斯”在内。
为了维护民众健康，卫生署药政处15日去函要求台湾各大药厂，必须在包括史蒂诺斯（ambien）、当眠多（dalmadora）与悠乐丁（Prosom）等安眠药的药物仿单??说明书上加注警语。
国内也有精神科医师在精神科医学会期刊上报告“使蒂诺斯”的不良反应，有患者服药后在梦游时打人，有妈妈梦游时将小婴儿泡热水造成烫伤，还有人在半夜吃了生肉，患者对梦游时行为都失忆。
至于市面上其他安眠药是否必须全面加注警语，廖继洲强调，未来药政处会邀请相关学者专家召开药物审查委员会后，再决定安眠药是否需全面加注警语，同时也不排除药品外包装上也必须加强标示加注。◇
