【大纪元3月6日报导】（中央社华盛顿五日法新电）美国研究人员今天指出，他们发现能预测病患是否会对药物warfarin起排斥作用的基因变异体。warfarin是治疗心脏病与血管栓塞症状的常见药物。
研究人员发现，VKORC1基因对预测病患初次使用warfarin一周后的药物敏感度十分重要，能协助医生处理病患服用此药后引发的各种反应。
研究人员在研究将近三百名接受warfarin初期疗程的病患后发现，VKORC1基因能够解释为何某些病患需要较多抑或较少剂量，才能得到最大治疗效益。
warfarin的商品名为可迈丁（Coumadin）或Jantoven，治疗对象为血液容易形成栓塞的病人或已有血栓病史的患者。
研究指出，美国大约有两百万人定期服用warfarin，尤其是曾心脏病发的病人。
研究大要指出：“这种药物非常普遍，不过，每个人对此药的反应不一，用药剂量一旦过高，可能造成出血过多而致死，剂量一旦过低，也会导致病人形成血栓，因此内科医师很难开立适当处方。”
这项实验由美国范德比大学与美国国家卫生研究院的药物基因学研究组织联合研究。
研究公布在今天出刊的三月号“新英格兰医学杂志”。
