【大紀元2020年11月13日訊】（大紀元記者徐智寧編譯報導）全球最大製藥公司輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech生物技術公司日前發布消息，其合作研發的中共病毒疫苗早期臨床試驗結果表明，有效性超過90%。
輝瑞和BioNTech的臨床3期試驗仍在進行中，一些參與者接種了疫苗，另一部分人則為對照，接種安慰劑。輝瑞公司沒有發布具體分類數據，但要使疫苗組90% 有效，則幾乎所有對照組都必須發生感染。輝瑞警告說，隨著更多中共病毒病例被計算，疫苗保護率可能會發生變化。
儘管報告結果令人鼓舞，但新澤西州衛生廳傳染病服務部主任利夫希茨（Ed Lifshitz）博士表示，現在假定疫苗將如人們所期待的突破還為時過早，因為還有許多未知數，如真實的數字、90%的有效性是否涵蓋所有年齡組，對老年、體弱者和免疫系統較差的不同人群，療效是否相同。另外， 即使疫苗確實有效，現在也還不知道免疫保護能夠持續多長時間，是否需要定期接種疫苗。他估計在未來幾個月中會得到更多信息。
據州衛生廳的報告，新澤西有14,600多人死於中共肺炎。近期，新澤西的新病例和住院患者突然激增。
輝瑞和BioNTech採用新技術，不利用滅活病毒本身製作疫苗，而是一種「信使核糖核酸（mRNA）疫苗」。疫苗包含一段遺傳密碼，可以訓練人體免疫系統識別病毒表面突起蛋白，因此接種者不會因接種而感染病毒。
利夫希茨補充說，一般病毒疫苗，如流感疫苗的有效性為40-60%。FDA已經表示，將批准任何有效性超過50%的中共病毒疫苗，所以超過90%的有效性超過了預期。疫苗永遠不可能百分之百有效。
輝瑞與BioNTech合作的疫苗必須存儲在零下70攝氏度的環境中，比大多數疫苗所需的溫度要低得多。這意味著疫苗面臨運輸和保存空間限制的挑戰。儘管藥房和醫生診所通常都配有用於保存許多藥物（包括流感疫苗）的冰箱和冰櫃，但超低溫冰箱並不普及。◇
責任編輯：耶晨
