【大紀元2020年11月23日訊】（大紀元記者楚方明多倫多報導）最近，對中共病毒肺炎（COVID-19）疫苗試驗結果的報導較為樂觀，但加拿大病毒學家表示，疫苗從實驗室到接種還有很長的過程。
兩科學家對疫苗報導的看法
據加通社報導，多倫多大學達拉拉納公共衛生學院的病毒專家羅斯·厄普舒爾（Ross Upshur）說:「你可能會認為，在目前的病毒大流行階段，我們會對新聞發布的科學性持懷疑態度。」
達爾豪西大學（Dalhousie University）的專家阿里森·凱爾文（Alyson Kelvin）說:「已經公布的數據只是臨時數據。試驗仍在進行中。」
輝瑞（Pfizer）和摩德納（Moderna）公司最近宣布，已開發出有效率達95%的COVID-19疫苗。這一消息振奮了股市，政界人士則呼籲加快使用疫苗，這些給已厭倦了口罩和自我隔離的世界帶來了一絲樂觀氣息。
但專家表示，請等一下。一種95%有效率的疫苗並不意味著它能完全保護95%的接種者，而是意味著接種者感染病毒的機率比沒有接種的人低95%。厄普舒爾說:「這是一個相對比較。」
檢測副作用需要時間
此外，大量的數據還需要進行獨立審查，但這些數據都還沒有發布。研究人員必須確認是否有什麼東西可能扭曲了結果。
凱爾文說:「重要的是要知道，實際的數字是多少，查看（例如）接種安慰劑的人是否感染這種疾病的風險更高。」「我們希望把這些參數分解開來。」
她說，三期臨床試驗涉及多達4萬人的大群體，通常需要2到3年的時間。這是因為副作用有時需要一段時間才能顯現，尤其是當它們涉及到社會中較小型的群體時。
厄普舒爾指出，95%的成功率特別高。「這是項新技術，新疫苗。我們以前從來沒有過95%的有效率，而且我們在呼吸道病毒疫苗方面的記錄非常糟。」
需要繼續試驗
輝瑞和摩德納均已在美國申請緊急批准使用該疫苗。這將意味著參與試驗的每個人都得到一劑這種藥物，有效地結束了任何監測其持續影響的方法。
厄普舒爾說，這是錯誤的做法。如果疫苗的副作用只對1.5萬人中的1人造成傷害，但當給數十億人接種疫苗時，受這種副作用傷害的人相應也會增加。「我們應該讓這些試驗順利完成」 。
他指出，每一項臨床試驗都由一個倫理委員會監督，該委員會有權終止試驗，並在結果明確的情況下對疫苗進行確認。兩家公司都沒有做出這樣的決定。
這兩位科學家稱，在不到一年的時間裡研製出一種未知病毒的疫苗，令人印象深刻。凱爾文表示，製藥公司受益於此前世界各地對寨卡（Zika）和中東呼吸綜合徵病毒（MERS）的研究。「如果沒有以前的經驗，我們就不會有今天的成就」 。
厄普舒爾說，病毒學家理解找出解決COVID-19的迫切需要。但他說，還需要做更多的工作，以確保治療不會比疾病更糟。
「每個人都希望昨天就解決病毒了，」他說：「但你無法消除瘟疫。無視疫苗的安全性和質量，愚蠢又輕率。」
責任編輯：文芳
