【大紀元2021年07月20日訊】（大紀元記者吳旻洲台灣台北報導）國產高端疫苗通過疫苗的緊急使用授權（EUA）獲准專案製造，不過在野黨質疑審核程序不完整，要求政府公開EUA完整授權書及決策會議紀錄。對此，民進黨立委羅致政20日表示，立法院6月已決議要求衛福部於審查結果公布後，2週內公布去識別化會議紀錄，外界將看到審查過程。
中央流行疫情指揮中心19日宣布，核准高端疫苗的EUA，適用於20歲以上成人，需接種2劑，間隔28天。不過在野黨多位立委質，高端雖通過EUA審核，但繼續完成三期臨床試驗，並循正規管道獲得國際認證，如此才有助於台灣疫苗獲國際承認。
民進黨立法院黨團20日舉行線上記者會，對於國產疫苗EUA爭議，羅致政表示，朝野各黨6月經協商後同意，將於EUA公布後2週內，將會議紀錄去識別化後公開相關內容，這點行政部門絕對會遵守，呼籲在野黨不用再說黑箱，相信會議紀錄公布、看到審查過程後會禁得起考驗。
羅致政說，立法院過去也有通過決議，待疫苗全數完成採購交貨後，公布相關協商過程，但在野黨一方面拿這個決議來要求行政部門，一方面卻又不同意這個決議，宣稱並未同意全數交貨完成才公布，簡直是「睜眼說瞎話」。
立委鄭運鵬則說，他相信專家會議的審查結果，待國產高端疫苗能登記施打時，他願意獻出自己的手臂，帶頭示範施打，希望疫苗接種成果能替台灣疫情帶來更好的信心。
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