【大紀元9月28日報導】（中央社記者張芳明東京二十八日專電）日本厚生勞動省和文部科學省的共同研究小組和日藥廠開發成功檢查藥及配套，在一小時內可判定是否感染「嚴重急性呼吸道症候群（SARS）」，這套檢查方式已有八成精確度，外國研究機構已參與進行試驗，可望十一月確定結果，日本考慮若精密度獲確認，將於冬天起在機場使用。
「朝日新聞」今天報導，開發這種檢查方式的是日本國立傳染病研究所瀘過性病毒第三部部長田代真人等組成的研究小組以及製造檢查藥的日本藥廠榮研化學，它是利用增加被檢查者的 SARS 病毒遺傳基因的一部份來判定是否感染這種非典型肺炎。
報導指出，這項檢查方式簡單迅速且精確度高，由被檢查者採取血液或粘液後，將它與檢查藥混合後放在檢查配套器具之內，在攝氏溫度六十五度下保溫三十分鐘左右後，若呈現白色的混濁狀則顯示是感染 SARS。
報導指出，目前使用的檢查法需要最少半天時間才能有結果，且精確度只有五成左右，日本開發的這套新方式已經由數十名病人的試驗而得到八成以上的精確度，將經由更多的試驗來進一步確認精確度。
香港中文大學和越南及法國等研究機構已開始共同參與進行這種檢查藥精確度的確認工作，如果高精確度受到確認，日本預定在十月召開的世衛 SARS 專家會議提出報告，榮研化學則將向厚生省申請認可而加以商品化。報導引述田代部長的發言指出，這項檢查方式不需使用昂貴的特殊檢查機器且用途很廣。他表示期待能在今年冬天即時派上用場，以因應 SARS 在冬季再次來襲的可能性，迅速隔離感染者而防止傳染的擴大。
