【大紀元3月4日訊】（中廣新聞網 記者賴淑禎報導）
罕見的結節硬化症，屬於基因疾病，主要是在皮膚或身體的各部器官重複長出纖維瘤或是血管肌肉脂肪瘤，根據統計台灣地區大約有兩千七百多個病人，不過這些患者被發現的時間都比較晚，大多在三十歲以後，因為身體不適就醫檢查才被發現。
台灣台中仁愛醫院泌尿科主任張賜祥指出，這種罕見的結節硬化症女性比男性多，病程發展也是以女性較快，病患可能在皮膚出現類似青春痘的纖維瘤或是在腎臟長出血管肌肉脂肪瘤造成出血才被發現，不過這些腫瘤可能會出現身體各部為器官，必須逐一進行治療控制病情。
醫師表示，這種結節硬化症從小就會發現在皮膚上有白色斑塊以及偶而出現痙攣現象，如果沒有加以治療，可能在四歲就會死亡，不過根據實際病例也發現，台灣地區的患者，大多因為發病在被檢查出來，時間都比較晚。
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