【大紀元4月1日訊】〔自由時報記者郭怡君╱台北報導〕「史帝文生強生症候群」是指服藥後引發嚴重過敏反應的病症，在台灣平均一到兩天，就發生一人吃藥後產生全身粘膜潰爛、表皮大片脫離的過敏悲劇，最常引起此種症狀的元兇之一為抗癲癇藥物，過去一直無法可預測那些患者會對此藥嚴重過敏。在中央研究院和長庚醫院聯手下，領先全球找到會引起致命藥物過敏的危險基因標記，論文將刊載在今天出版的世界級學術期刊「自然」上。
這項研究成果被譽為全世界都在看的「台灣第一」，因為過去歐美各大藥廠和頂級研究單位投注許多心力，一直無法發現能有效提升用藥安全的基因標記，卻被台灣搶得頭采。
中研院生物醫學研究所指出，這項發現有可能會改變全球醫師的用藥方式，進而挽救無數人的性命，讓醫藥品質邁進一大步。
本計畫由國科會補助，研究團隊為中研院生醫所所長陳垣崇領導，在基因體醫學國家型計畫下設的「基因鑑定核心設施實驗室」執行，該實驗室副主任洪舜郁博士指出，臨床上最常開的抗癲癇藥物為「Carbamazepine」，雖然在國外臨床安全評估報告指出，每十萬人僅十四位病患服藥後會有「史帝文生強生症候群」，但台灣病患的發生率卻是歐美三倍以上。
參與計畫的長庚醫院皮膚科醫師鐘文宏指出，這可能是國人體質與歐美人不同，加上藥物濫用問題導致，保守估計，台灣每年至少有四十位病患因服用Carbamazepine產生嚴重過敏。
在本次研究中，有四十四位服藥後引發史帝文生強生症候群的患者參與，另有一百零一位服藥後正常的患者做為對照組。
抽血檢測結果發現，四十四位過敏患者全都帶有一種特殊的基因型，對照組中只有三人帶有此基因型，顯示此危險基因標記具有九十七％的特異性，及高達百分之百的檢測靈敏度，是過去醫界藥物基因研究前所未有的突破。
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