【大紀元4月2日報導】（中央社記者陳惠珍台北二日電)台灣工研院今天指出，一般新藥開發曠日費時，且需投入龐大經費；相對之下，前驅藥物 (prodrugs )設計技術對新藥開發貢獻大，具經濟效益，且投入經費和時間又沒那麼多，因此是包括台灣等新興國家進入新藥研發領域最佳切入途徑。
工研院與國際威林公司今天舉行「新穎鉑化物之前驅藥物設計與合成」技術合作簽約儀式記者會。工研院生醫中心組長李連滋指出，一般新藥開發需時7至10 年，投入的經費約 3-5億美元；相對之下，前驅藥物或新劑型開發，約為4-6年時間，所需經費1-3億美元左右，因此是包括台灣等新興國家進入新藥研發領域最佳切入途徑。
此外，工研院也表示，投入鉑化物前驅藥這類技術開發利基在於國外法規限制較少，對前驅藥物而言並不需要經過太複雜毒理與前臨床試驗，即可進入人體試驗；台灣已有經驗豐富教學醫院臨床試驗團隊可相互合作，再與國際知名大廠交互授權，形成策略聯盟，即可獲取豐厚的權利金。現階段藥動學最適化前驅藥物技術開發主要包括三個部份，分別是前驅藥物的設計、合成與篩選。
在設計技術開發上，除了需要藥物化學、生物化學、藥物動力學等相關知識外，並需運用電腦輔助藥物設計軟體進行預測與交叉驗證；合成技術是在短期內製備出多樣性官能基的前驅藥物，降低研發瓶頸發生機率，並提高後續篩選的成功機會；至於篩選方面則是針對評估藥物通透性，將試驗成果回饋到藥物設計，修正方向後，持續開發更新一代的藥物。
