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【大紀元8月31日報導】（中央社記者張純瑜台南市三十一日電）民眾治療B型肝炎的口服抗病毒藥物有了新選擇，台灣成大醫學中心肝炎團隊發表臨床試驗結果，發現新藥Entecavir 比起目前普遍使用的干安能在血中B型肝炎病毒抑制等方面效果顯著，且尚未發現抗藥性，台灣預計明年可上市。
台灣是B型肝炎高度盛行區，成年人B型肝炎帶原率約為百分之十五至二十。由慢性B型肝炎所導致的肝硬化和肝癌更是國人健康殺手。成醫肝膽腸胃科主治醫師吳毅晉表示，持續抑制病毒是減少或預防肝臟受損和病程發展的重要關鍵，因此治療Ｂ肝的首要目標是消除或永久抑制B 型肝炎病毒。
目前用於治療慢性B型肝炎的藥物包括干擾素、干安能、干適能等，今年 3月美國FDA核准通過的Entecavir這款新藥；成大肝炎團隊經過兩年臨床試驗，並在八月間於印尼峇里島舉行的第十五屆亞太肝臟研究協會會議中發表三項臨床試驗數據。結果在降低病毒量、控制肝臟發炎、e抗原消失的三大指標上，都比起老藥干安能(Lamivudine)有顯著效果，兩年觀察下來，還沒有抗藥性的問題發生。
吳毅晉表示，這項Entecavir 的臨床試驗計畫採跨國進行，由成醫教授張定宗領導成大肝炎團隊參與。試驗對象包括首次接受抗病毒療法的患者，和老藥干安能相比，結果發現這三組經過四十八周的試驗，病毒量都明顯降低。
他指出，其中一組甚至有百分之六十七的患者已偵測不出病毒，優於干安能的百分之三十六；連對干安能產生抗藥性的患者，也有百分之十九使用新藥後，測不出病毒，目前看來是比干安能更安全有效的口服抗病毒藥。