【大紀元5月6日報導】(中央社記者呂志翔日內瓦六日專電)因應流感大流行威脅，世界衛生組織（WHO）的流感疫苗會議達成共識，全面提高疫苗產能；台灣流感疫苗計畫設計的目標為百分之百大流行疫苗涵蓋率，成敗關鍵在疫苗廠BOO案的推動。
WHO本周分兩階段舉行「流感大流行疫苗供應及臨床試驗評估」專家會議，台灣衛生官員首度參與，來自全球的專家確立目標，在取得大流行毒株後五個月內，全世界能供應二十億人所須的單價疫苗，但目前全球僅能提供三億劑一般季節性流感的三價疫苗，距目標有相當的距離。
美國衛生部在同一時間也宣布，將向五家製藥公司批出總值十億美元的合同，研製新的流感疫苗，加快生產流感疫苗，並將生產地轉移到美國，減少對外國供應商的依賴。
雖然台灣不是WHO會員國，過去也未參與國際性流感疫苗會議，與會的衛生署疾管局副局長林頂表示，台灣的流感疫苗政策及計畫，與世界趨勢是完全一致的。
目前台灣沒有量產流感疫苗的能力，每年兩百多萬劑的季節性流感疫苗，都是仰賴進口，如大流行一旦爆發，馬上面對疫苗短缺的嚴重問題，因此，流感疫苗自製是當前最迫切的任務。
台灣推動生產疫苗已進入關鍵階段，衛生署已完成BOO(自建、自營、自有)案選評，正與入選的荷商葛蘭素史克(GSK)議約。台灣的條件是兩年內建廠，三年內運作，未來十年，每年生產兩百五十萬劑季節性流感疫苗，衛生署提供新台幣四十億元的保證收購。
台灣並要求疫苗廠須具有生產一千六百萬劑季節性流感疫苗的能量，目標就是一旦發生大流行，可生產四千八百萬劑單價大流行疫苗，屆時台灣的疫苗函蓋率可達百分之百。
如計畫推動順利，台灣也將成為極少數具有大量製造流感疫苗的開發中國家，即使大流行沒有發生，季節性流感疫苗也不再須仰賴進口，降低使用者的負擔。
葛蘭素是全球疫苗大廠，美國衛生部選定的五家藥廠中，葛蘭素也名列前茅。但台灣的立法委員要求衛生署在議約時，提出移轉技術，或與本土疫苗產業進行合作的條件。衛生署長侯勝茂表示，當初公開招標時沒有提及此一條件，如果再加上一個嚴格條件，可能會延宕設廠進度。
在葛蘭素之後，衛生署也選擇荷商AKZO NOBEL為第二優先合作對象，不過，在考量衛生福祉之下，流感疫苗自製計畫順利有效推動顯然已刻不容緩。
