【大紀元7月10日訊】(大紀元記者李傑生、安琪綜合編譯報導) 乳癌一直是婦女的頭兩號殺手之一。「早期診斷、早期治療」是治療癌症的一線曙光；特別是乳癌，事實證明愈早發現、愈早治療，病患的存活率愈高。美國和瑞典的研究人員研究乳癌病患的家族成員，試圖從中找出防治此一癌症的蛛絲馬跡，他們於六月份分別發表了新發現︰瑞典的研究顯示，死於乳癌的女性，其近親(女兒和姐妹)一旦發現罹患乳癌，她們的死亡風險將增為六成至七成。然而該病患若存活愈久，其近親患者的存活率相對增加。由於遺傳性乳癌男性病患較不常見，一般總以為女性的遺傳源自於母系。美國的研究特別針對沒有乳癌家族史的婦女患者進行研究，結果指出，事實上，父親也會遺傳乳癌突變基因給女兒。
由瑞典斯德哥爾摩(Stockholm)卡羅林斯卡機構(Karolinska Institute)的麥可．哈提曼(Mikael Hartman)領導的研究團隊，針對1961年到2001年間經診斷罹患乳癌的2,787對母女檔和831對姐妹檔進行研究，並於六月發表了網路版乳癌研究(Breast Cancer Research)指出，死於乳癌的女性，其女兒和姐妹一旦發現罹患乳癌，她們的死亡風險將有六成至七成。然而如果該女性病患存活愈久，其近親(女兒和姐妹)患者的存活率相對增加。報告並總結出女性乳癌患者的死亡與否和存活率對同樣得到乳癌的女兒和姐妹具有指標性的意義。
在遺傳性乳癌方面，由於男性乳癌病患並不常見，研究的焦點總是專注於母系，容易忽略來自父方的遺傳風險。位於加州杜爾特市（Duarte）「希望之城癌症醫學中心」（City of Hope Cancer Center）的傑佛瑞．魏特澤爾（Jeffrey Weitzel）博士特別針對沒有乳癌家族史的患者進行研究，爾後於《美國醫學協會雜誌》（Journal of the American Medical Association）發表報告指出，半數的乳癌婦女其自身所帶的缺陷基因來自於父親，而非母親。這項研究針對完全無乳癌家族史，卻在50歲前被診斷得乳腺癌的306名婦女，檢視她們的基因測試結果而做出此一結論。結果顯示，這群婦女的家族中若有眾多女性(如姐妹和和阿姨)，大約5%的病患帶有與遺傳性乳癌有關聯的BRCA突變基因。然而，若其家族鮮少有(或少於兩位)女性近親，且她們的年紀都大於乳癌好發年齡45歲，幾乎有14%的病患被發現帶有突變基因BRCA1或BRCA2。婦女患者帶有BRCA突變基因的比例和母系女性近親成員的數量呈現反比例的現象，它意味著父方遺傳給女兒的隱藏性突變基因不容忽視。
另外，值得關注的問題是，對沒有癌症家族史的婦女，目前常用的三個預測模型無法準確地估計其罹患遺傳性乳癌的風險。此外，帶有BRCA突變基因的女性其另一個乳房的乳癌罹患率增為四倍，而罹患卵巢癌的風險則增為十倍。
此項報告呈現了基因測試不失為另一種檢測良方，可幫助婦女及早探知是否有著父親遺傳的突變基因，這個警訊能幫助婦女儘早做出醫療決定，藉此降低死亡風險。
資料來源：美聯社、每日健康新聞網站(HealthDay News)
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