【大紀元10月13日訊】（大紀元記者鄭喻心台灣台北報導）目前台灣的中草藥材九成仰賴大盤商從中國大陸採購進口，不當的泡製、農藥、重金屬殘留等問題嚴重，10月13日，行政院舉辦2009年生技產業策略諮議委員會議，台灣生技醫藥產業公協會策略聯盟楊榮光理事長呼籲，主管機關應儘速進行「中藥材源頭管理機制」，從源頭確保民眾使用中草藥安全。
楊榮光指出，2002年5月30日，大陸官方針對全國3200個單位進行抽驗，發現中藥材產品不合格率高達34.6%，目前中國大陸聲稱已推行標準農業操作規範（GAP）制度，但農民水準參差不齊，再加上中草藥的進口並沒有受到嚴格的管控，使得推行的成效有待評估。
他強調，世界各國近年來對由大陸進口中草藥的品質管制漸趨嚴格；反觀台灣，九成中草藥仰賴中國大陸採購進口，由於台灣至今尚未進行藥材進口品質規範管制，導致中藥材品質良莠不齊，藥材存在真偽、包裝、品種、產地、品質、重金屬、農藥殘留及微生物等藥材管制問題。如日前消基會公佈的枸杞100%殘農藥有9成是大陸貨。
對此，楊榮光建請政府主管機關應儘速進行「中藥材源頭管理機制」，如：完備制定並公告中藥材品項及品質標準、實施中藥材等原物料須檢附生產履歷及檢驗文件等措施、中藥材做好境外管制，境內再針對重點進行檢測、對於劣質的進口中藥材需有退貨及銷毀機制。
楊榮光說明，台灣對中藥的管理是依附於西藥的管理模式，例如中藥GMP就是依據西藥GMP的規範而來，惟當西藥已進步到cGMP、甚至PIC/S GMP，而中藥GMP則多年來未見更新。另外，楊榮光也建請政府與中國協商開放台商得與中國國內廠商一樣可以從事各種藥材種植與加工業務，以確保在台藥廠的原料來源及品質要求。
中藥商全國聯合代表王瑞參表示，贊成建立統一檢測機制，但檢測標準應合理。他也擔憂過度強調亟待建立的檢驗機制，「會將中藥材污名化」，因而損害台灣一萬多家中藥商的商譽。 (http://www.dajiyuan.com)
