【大纪元10月13日讯】（大纪元记者郑喻心台湾台北报导）目前台湾的中草药材九成仰赖大盘商从中国大陆采购进口，不当的泡制、农药、重金属残留等问题严重，10月13日，行政院举办2009年生技产业策略咨议委员会议，台湾生技医药产业公协会策略联盟杨荣光理事长呼吁，主管机关应尽速进行“中药材源头管理机制”，从源头确保民众使用中草药安全。
杨荣光指出，2002年5月30日，大陆官方针对全国3200个单位进行抽验，发现中药材产品不合格率高达34.6%，目前中国大陆声称已推行标准农业操作规范（GAP）制度，但农民水准参差不齐，再加上中草药的进口并没有受到严格的管控，使得推行的成效有待评估。
他强调，世界各国近年来对由大陆进口中草药的品质管制渐趋严格；反观台湾，九成中草药仰赖中国大陆采购进口，由于台湾至今尚未进行药材进口品质规范管制，导致中药材品质良莠不齐，药材存在真伪、包装、品种、产地、品质、重金属、农药残留及微生物等药材管制问题。如日前消基会公布的枸杞100%残农药有9成是大陆货。
对此，杨荣光建请政府主管机关应尽速进行“中药材源头管理机制”，如：完备制定并公告中药材品项及品质标准、实施中药材等原物料须检附生产履历及检验文件等措施、中药材做好境外管制，境内再针对重点进行检测、对于劣质的进口中药材需有退货及销毁机制。
杨荣光说明，台湾对中药的管理是依附于西药的管理模式，例如中药GMP就是依据西药GMP的规范而来，惟当西药已进步到cGMP、甚至PIC/S GMP，而中药GMP则多年来未见更新。另外，杨荣光也建请政府与中国协商开放台商得与中国国内厂商一样可以从事各种药材种植与加工业务，以确保在台药厂的原料来源及品质要求。
中药商全国联合代表王瑞参表示，赞成建立统一检测机制，但检测标准应合理。他也担忧过度强调亟待建立的检验机制，“会将中药材污名化”，因而损害台湾一万多家中药商的商誉。 (http://www.dajiyuan.com)
