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【大纪元3月18日讯】(据中广新闻报导)“小胖威利症”(Prader-Willi Syndrome)属于罕见的遗传疾病，多数患者常于儿童期，因好吃的行为和极端的肥胖求诊。但台南新楼医院日前诊断出一名出生才五天的患者，小儿科医师林逸首表示，“小胖威利症”临床症状复杂，每个阶段都不相同，新生儿阶段的表现，以吸吮力量不足，喂食量不足最明显。
林逸首指出，这名小患者出生第五天就转诊到新楼医院，因为活动力不佳，进食量不足，疑似严重感染。经过初步检查及治疗，感染症的情况予以排除，但是小妹妹仍是整天睡觉，清醒时间极短，肚子饿了，也只是一两声微弱的哭声。喝奶量虽然足够，但是吸允的力量明显不足。根据身体理学、神经学检查及小妹妹的特殊外观，确诊为”小胖威利症”。
他表示，虽然此疾病无法根治，但是使用新的药物（生长激素），加上早期发现、早期治疗，可以大大改善病童的病情和生活。
