【大纪元7月8日讯】现年62岁的华裔何安，出生于中国重庆，7岁时自台湾来美。她与丈夫李天华结婚已有37年，育有一女一男。李天华任职于威斯康辛医学院，是小儿肠胃病学专家，也是北美小儿肠胃病学、肝病学及营养学会（North American Society for Pediatric Gastroenterology，Hepatology and Nutrition）现任会长，对于提携亚裔后进不遗余力。
2003 年，何安在全美亚裔医学系学生协会（APAMSA）一次活动中登记成为骨髓捐赠人，而这个协会是她先生李天华博士于1995年创办的。何安万万没有料到，自己在今年2月竟被诊断出罹患急性白血球过多症（Acute Myelogenous Leukemia），急需他人的骨髓配对来挽救生命。
经历过四次化疗，甫出院返家休养的何安，恳请18岁到60岁，健康状况良好的亚裔民众，踊跃登记成为骨髓捐赠者，给她和像她一样的患者一线希望。
热爱教育工作的何安，致力在中西部推动着重个人启发的蒙特梭利教学，亦曾在新墨西哥州教导 Navajo 原著民保留区的儿童。何安十分热心公益, 不忘回馈社区，她在威州当地的食物库、女性收容所和儿童医院担任义工。
今年2月，何安突然感觉身体不适，经常喘不过气来，又容易疲倦。经过多次检查，确定是急性白血球症。从发病至今，何安做了四次化疗，但唯一能让她康复的方法，只是骨髓移植。经过多月的搜索, 找遍了中国、台湾、香港、新加坡、越南的骨髓资料库都未找到合适的配对。何安的儿子，也于今年4月在旧金山等加州多个地方，推出骨髓捐赠登记活动，但也没有找到配对。
如今最大的希望就寄托在新的骨髓捐赠登记者，何安表示，她的父母亲来自江浙一带，她相信，来自邻近上海附近省份的骨髓捐赠者，最有可能和她配上对。何安诚恳的希望亚裔朋友伸出援手，登记成为骨髓捐赠者。
她表示，登记成为骨髓捐赠者的方法很简单，只需要上网索取“家庭包”，自己在家用棉花棒在口腔内即可完成取样，整个过程只需要5分钟。有关详情，可上网www.AADP.org，www.Asianmarrow.org 或www.cllf.org 查询。前两个网站，均有中文说明。
何安希望透过网路，将她亟待协助的消息传播出去，让中国、台湾、香港等地的朋友，也能就近前往当地接受骨髓捐赠的机构登记为骨髓捐赠者。中国和香港，可和当地红十字会连络或上网 www.cmdp.com.cn。台湾则可迳洽慈济基金会。◇ (http://www.dajiyuan.com)
