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【大纪元8月7日报导】（中央社记者罗秀文台北7日电）原料药大厂台湾神隆今天宣布与美国针剂药厂赛进(Sagent)签署合作协议，双方将共同开发用于治疗血癌的抗癌针剂，6月已申请美国FDA，最快2016年底在美上市。
神隆表示，这项合作不仅是神隆跨足制剂领域、实现原料药结合制剂(API+ANDA)“双A策略”，第1项进攻美国市场的产品，亦可启动美国FDA至神隆位在江苏常熟的神隆医药公司查厂认证，开启该厂进入国际规范市场大门，争取高阶原料药的广泛商机。
台湾神隆总经理陈勇发表示，神隆很荣幸能与长期合作伙伴美国赛进制药进一步结盟，积极耕耘抗癌针剂的市场。美国赛进是国际间特殊针剂用药领域的翘楚，在抗癌针剂类别拥有宽广的产品线，并于全美各地医疗机构铺建绵密的行销通路，业务实力坚强。
他指出，台湾神隆已成功开发高技术门槛的冷冻干燥针剂的技术，加上在原料药产品长期累积的研发制程能力，双方将结合彼此的优势和专长，进一步提高该产品的竞争力，抢攻全球市占率，首战将抢攻美国市场。据估计，该项用于治疗血癌的药物美国2013年的市值达2.5亿美元，商机可期。
根据双方协议，神隆台湾厂负责该药物原料药及针剂开发的工作，常熟厂则负责原料药的生产，再运交位于成都的赛进中国制药(Sagent China)代工冻干针剂，之后由美国赛进向美国FDA送交学名药上市的申请及后续的市场行销。
