【大纪元5月3日讯】(大纪元记者林飞编译)美商百特国际(Baxter International)在中国生产的抗凝血剂－肝素，在美国已引起至少81人死亡、785人严重过敏症状。执行长遗憾表示该药剂在中国制造的过程中疑似被蓄意加毒。百特国际已经于今年2月回收所有的肝素。
百特国际执行长帕金森在上月29日举行的国会听证会中指出，该公司生产的药品－肝素(heparin)，在中国制造的过程中显然被蓄意搀杂有毒物质－“超硫酸牛黄软骨素”(oversulfated chondroitin sulfate, OSCS)。帕金森提到：“患者的用药安全一直是本公司的首要考量，对于因服用百特肝素而致命或产生其他并发症者，我们深表抱歉。”
美国联邦食品及药物管理局（FDA）于去年11月收到第一例服用肝素引起过敏的案例，截至目前至少已有81人因服用肝素丧命、785人严重过敏。
肝素多被使用于洗肾病人与心脏手术患者的抗凝血剂，通常取自于猪肠。FDA调查显示这批肝素含有人造污染毒物“超硫酸牛黄软骨素”，很显然的在追求降低成本，药商使用此成分意味着制造成本的大幅下滑。
FDA药品评估暨研究中心 (Drug Evaluation and Research)主任伍德库克对听证会的陪审团说明，已经找到12家制造有毒药物的中国工厂。她指出：百特国际肝素所使用的活性成分是由科学蛋白质实验室(Scientific Protein Laboratories, SPL)所供应，SPL在中国的合资企业为“常州凯普生物化学有限公司”，该公司从未接受FDA检查过。
百特国际的毒肝素源自中国药厂。中国这家生产有毒肝素的药厂也出口这些毒药剂至纽西兰、澳洲、加拿大、丹麦、荷兰、法国、德国、意大利、日本，甚至中国境内。
密西根民主党籍众议员斯图帕克(Bart Stupak)，同时亦担任本案监督与调查小组委员会主席指出，现在还是没有把握找到肝素被蓄意加毒的直接线索。他说：“在肝素制造的过程中，毒物意外流入或蓄意搀进，截至今日仍未解。此外，当承担为全美用药安全把关的FDA成为舆论的众矢之的，也许药商本身更应该负出更大的责任与承担，来确保所生产药物的安全。是百特国际与SPL陷全美于用药的惊恐之中。”
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