【大纪元11月6日讯】〔自由时报编译郑寺音／综合报导〕癌症病患化疗时因副作用痛不欲生的情况，将来可望透过奈米疗法大幅改善。美国科学家最近研发出一种“隐形精灵炸弹”标靶疗法，预定明年展开人体临床测试，这也是全球第一个进行人体测试的奈米疗法。这种疗法可将更大剂量的药物、更有效地带到病灶，并让药物巧妙避开免疫系统的攻击、增加发挥药效的机会，化疗时产生的痛苦副作用也可大幅减轻。
动物研究显示，此种疗法可将在老鼠皮肤下生长的人类摄护腺肿瘤缩小到几乎不见，病患忍受程度也比传统癌症疗法要高，一年内的人体临床测试若能成功，五年内可望促进相关药物研发、大大造福癌症病患。
癌症治疗时常面临三大挑战：如何确保治疗分子能到达体内正确位置、如何让药物分数天缓缓释出、如何确保免疫系统不把药物视为外来物体而加以摧毁，美国麻州BIND生物科技公司两名创办人、麻省理工学院的蓝格教授以及哈佛大学的佛洛札德教授，为解决上述问题，设计直径约一百奈米（一千万分之一公尺、相当于一根头发千分之一 )、称为BIND 014的“特别快递包裹”，进而研发出这种能让药效发挥于无形的“隐形精灵炸弹”疗法。
BIND 014粒子包含四种成分，其中最重要的就是“炸药”部分——也就是常见的化疗药物“克癌易”（Taxotere，学名“欧洲紫杉醇”docetaxel )。蓝格与佛洛札德将克癌易分子包覆在聚合物制造的高分子基质内，最后外层再裹上聚乙二醇（PEG )隐形涂料，让粒子不会遭到抗体等免疫系统攻击，而粒子的精灵标靶系统“标靶配体”，会附着在癌细胞分子上，由于高分子基质会在数天内逐渐分解，粒子聚集病灶之后，药物才会缓缓释出，因此只要打一剂奈米粒子，就能持续见到疗效。
临床测试摄护腺癌 可能纳入乳、肺、脑癌
这种疗法原以治疗摄护腺癌为目的，但预期也能有效治疗乳癌、肺癌、脑癌等实体肿瘤，因此临床测试也可能纳入上述类型的癌症患者，预计临床测试会在明年的下半年展开，初期约有二十五名患者接受测试。
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